聯邦法院禁止郵寄墮胎藥米非司酮：你需要知道的事

(SeaPRwire) –   聯邦上訴法院週五禁止郵寄熱門處方墮胎藥 Mifepristone，這對全美各地的生殖權利造成了重大打擊。

第五巡迴上訴法院的一致裁決暫時恢復了親自領藥的要求，封鎖了美國食品藥物管理局（FDA）於 2023 年實施的一項政策，該政策允許透過遠距醫療開立該藥物並透過郵寄方式送達。

州檢察長辯稱，郵寄過程規避了各州的墮胎禁令，該藥物應僅限於親自領取或在診所內開立。

位於紐奧良的法院巡迴法官 Kyle Duncan 寫道：「該法規為外州開藥者提供了一種有效途徑，讓他們能在無視路易斯安那州法律的情況下，將藥物交到路易斯安那州居民手中。」

該禁令將在最高法院面臨挑戰

對此，該藥物的製造商 Danco Laboratories 於週六請求最高法院恢復該藥物的郵寄管道。這標誌著自「多布斯訴傑克森婦女健康組織案」（Dobbs v. Jackson Women’s Health Organization）以來，最高法院可能就墮胎問題做出最重大的裁決之一；該案推翻了憲法保障的墮胎權，並將相關權限交還給各州政府。

自《羅訴韋德案》（Roe v. Wade）被推翻以來，約有四分之一的墮胎是透過遠距醫療預約進行的。如果最高法院維持這項禁令，患者取得該醫療程序的管道將會進一步減少。

GenBioPro 是 Mifepristone 的製造商之一，其執行長 Evan Masingill 在聲明中表示：「我們對法院無視 FDA 的嚴謹科學以及 Mifepristone 數十年來安全使用紀錄的決定感到震驚，這是一起由極端墮胎反對者所推動的案件。」

根據 Guttmacher Institute 的數據，2023 年在沒有全面禁止墮胎的美國各州中，藥物流產佔墮胎總數的 63%。在懷俄明州（95%）和蒙大拿州（84%）等部分農村州，這一比例甚至更高。

這類藥物流產的普及，使得 Mifepristone 在後《羅訴韋德案》時代成為反墮胎倡議者的目標。該藥物是藥物流產最常見方法中兩藥方案的一部分，自 2000 年起便獲得 FDA 核准。最高法院已於 2024 年駁回了一項針對該藥物的挑戰。

過去 20 年來，FDA 持續反駁對該藥物安全性的擔憂，研究顯示其終止妊娠的成功率高達 99.6%。

對民主黨所推動保障措施的回應

在《多布斯案》裁決後，許多州廢除了墮胎管道，民主黨執政的州隨後通過了「保護法」（shield laws），以保護那些透過遠距醫療開立藥物並寄送給墮胎禁令州患者的墮胎提供者。路易斯安那州只是多個由共和黨領導的州之一，其州檢察長正試圖切斷這類護理管道。

最高法院潛在的裁決可能會對愛達荷州、堪薩斯州和密蘇里州的遠距醫療禁令產生重大影響。與此同時，佛羅里達州和德克薩斯州正尋求全面禁止 Mifepristone。

與此同時，由 Robert F. Kennedy Jr. 領導的川普政府衛生與公共服務部（HHS）正在審查其關於 Mifepristone 的法規。FDA 原本要求法院在審查完成前暫停此案。地方法院批准了該請求，防止了墮胎藥取得管道的立即變更。路易斯安那州幾乎立即對地方法院的決定提出上訴，將案件送交至第五巡迴上訴法院。

與此同時，美國公民自由聯盟（American Civil Liberties Union）稱此次審查是「試圖為該藥物增加更多醫學上不合理限制而鋪路的薄紗藉口」。