(SeaPRwire) –   JENA, Germany, 2024年4月24日 – InflaRx N.V.(納斯達克:IFRX)是一家生物技術公司,致力於通過針對補體系統的C5a補體活化因子來開發抗發炎治療方法。該公司今天宣佈將參加Capital One Securities舉辦的首屆生物技術/生物製藥破壞者活動,活動將於5月14日在紐約舉行。

InflaRx將參加名為《新潛在的皮膚病治療方法:蕁麻疹、蕁麻疹和禿頭》的專題討論,時間為5月14日美東時間下午2點30分,歐洲中部夏令時間晚上8點30分。

關於InflaRx

InflaRx GmbH(德國)和InflaRx Pharmaceuticals Inc.(美國)都是InflaRx N.V.的全資子公司(統稱為InflaRx)。

我們是一家生物技術公司,致力於通過應用專有的抗-C5a和C5aR技術來發現、開發和商業化第一類型、強效和特異的C5a補體活化因子和其受體C5aR的抑制劑。C5a是一種重要的發炎介質,參與各種發炎性疾病的進程。InflaRx的領先產品候選藥物Vilobelimab是一種新型、靜脈注射的第一類型抗-C5a單克隆抗體,可以專一性結合游離的C5a,並在多項臨床研究中顯示出疾病修改的臨床活性和可耐受性。InflaRx還在開發INF904,一種口服的小分子C5a介導信號的抑制劑。InflaRx成立於2007年,在Jena和Munich設有辦事處和子公司,在美國密西根州的Ann Arbor也有辦事處。欲了解更多信息,請訪問。

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前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明。除歷史事實陳述外,所有陳述均為前瞻性聲明,通常通過詞彙如「可能」、「將」、「應該」、「計劃」、「預期」、「能」、「目標」、「項目」、「估計」、「相信」、「預測」或「繼續」等表達。前瞻性聲明出現在多個地方,可能涉及我們對新型冠狀病毒肺炎患者和美國醫院對Vilobelimab(GOHIBIC)治療新型冠狀病毒肺炎的接受程度以及醫療/衛生機構和其他第三方組織對相關治療建議的看法;我們成功商業化Vilobelimab(GOHIBIC)治療新型冠狀病毒肺炎的能力,以及其他產品候選藥物;我們對Vilobelimab(GOHIBIC)在批准或授權指示下或Vilobelimab和任何其他產品候選藥物在緊急使用授權下以及未來如果在美國或其他地方批准商業使用的患者群體規模、市場機會、保險報銷、估計回報和回收金額以及臨床實用性的預期;我們成功實施InflaRx承諾計劃的能力;Vilobelimab治療新型冠狀病毒肺炎和其他削弱或危及生命的發炎指示(如皮膚壞死)以及任何其他產品候選藥物(包括INF904)未來臨床試驗的成功情況,以及是否能反映以前進行的前臨床研究和臨床試驗結果;預臨床研究和臨床試驗的進程、結果和時間表;與監管機構就臨床試驗結果和潛在監管批准途徑的交流,包括我們提交的Vilobelimab營銷授權申請和GOHIBIC(Vilobelimab)生物類似藥申請;我們是否能獲得和維持Vilobelimab或GOHIBIC(Vilobelimab)在任何指示下的完全監管批准;美國食品藥品監督管理局、歐洲藥品管理局或任何可比外國監管機構是否會接受或同意我們臨床試驗的數量、設計、規模、進行或實施,包括任何建議的主要或次要終點;我們對Vilobelimab可能批准指示範圍的期望;我們利用專有的抗-C5a和C5aR技術來發現和開發治療補體介導的自身免疫和發炎疾病的能力;我們保護、維護和執行Vilobelimab和任何其他產品候選藥物的知識產權保護的範圍;我們的製造能力和策略,包括我們製造方法和流程的可擴展性和成本以及我們製造方法和流程的優化;我們繼續依靠現有第三方製造商以及為未來臨床試驗和Vilobelimab以及成品GOHIBIC(Vilobelimab)的商業供應聘請額外第三方製造商的能力;我們對開支、持續虧損、未來收入、資本需求和融資需求或能力的估計;我們防禦臨床試驗或(如果批准)任何商業銷售導致的賠償申索能力;如果任何產品候選藥物獲得監管批准,我們遵守和滿足持續監管責任的能力;我們在尋求營銷批准和商業化過程中遵守現行和未來法規的能力;我們的未來增長和競爭能力,後者取決於保留關鍵人員和招募額外合格人員;以及我們在開發C5a和C5aR抑制劑或行業方面的競爭地位和有關競爭對手的發展和預測。這些聲明面臨著眾所周知的風險、不確定性和其他重要因素,本新聞稿發佈日期的實際結果、表現或成就可能與任何未來結果、表現或成就有重大差異。鑑於這些風險、不確定性和其他因素,您不應過分依賴這些前瞻性聲明。除非法律要求,否則我們不承擔更新這些前瞻性聲明的責任,即使有新的信息出現。