(SeaPRwire) –   Vivoryon Therapeutics N.V. 第三季財務業績報告並強調營運進展

• VIVIAD及VIVA-MIND研究如計畫進行600毫克兩次每日劑量,經獨立數據安全監測委員會決定後繼續;
• 截至2023年11月20日VIVIAD安全性更新確認中斷率低
• 預計2024年第一季度末公佈VIVIAD最終主要結果
• 開始準備VIVALONG,一項開放性延長研究
• 揭露以varoglutamstat及VIVIAD為重點的成長策略,並投資於QPCT/L小分子平台
• 財務長轉任,Anne Doering,CFA自2024年3月1日起生效
• 管理層今天下午3點(東部標準時間上午9點)舉行電話會議

2023年12月6日,德國哈雷(薩勒)/慕尼黑 – Vivoryon Therapeutics N.V.(阿姆斯特丹證券交易所:VVY;NL00150002Q7)(Vivoryon)是一家專注於發現和開發小分子藥物以調控病理性改變蛋白質活性和穩定性的臨床階段公司,今天報告2023年第三季(截至2023年9月30日)的財務業績,並提供企業進展更新。

Weber醫生表示:「在2023年第三季,我們繼續為核心資產varoglutamstat的臨床開發做出重大貢獻。根據目前批准的單株抗體的經驗,我們看到早期阿茲海默病患者對一種安全有效的口服治療存在明顯的未滿足需求,我們相信varoglutamstat可以滿足這一需求。」「我們正在準備2024年第一季度末的歐洲二期VIVIAD研究最終結果報告,隨後可能與FDA進行討論。」

Weber醫生還表示:「我也想對財務長Florian Schmid表達感謝,他決定不再續簽Vivoryon執行領導團隊成員的合約,尋求其他機會。Florian在過去幾年對提高我們財務狀況和流程質量做出了重要貢獻。」「鑑於此次轉變,我很高興宣佈Anne Doering將擔任財務長一職,她在資本市場方面的豐富經驗將對Vivoryon的下一個成長階段至關重要。」

2023年第三季及期後產品亮點

Varoglutamstat臨床計畫:

Varoglutamstat是一種差異性的小分子藥物,目前正在開發用於治療阿茲海默病(AD)。它目前在兩項大型二期研究VIVIAD(NCT04498650)和VIVA-MIND(NCT03919162)中進行研究,在600毫克兩次每日劑量下證實安全性良好,此劑量可達到近90%的靶點佔有率。此外,VIVALONG開放延長研究將允許證實Varoglutamstat在VIVIAD和VIVA-MIND雙盲研究完成後的長期安全性和健康結果效益,並產生相關的藥效經濟學數據。

VIVIAD

VIVIAD(NCT04498650)是歐洲進行的二期b研究,旨在評估259例輕度認知障礙(MCI)和輕度阿茲海默病患者使用Varoglutamstat的安全性、耐受性和有效性。

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