(SeaPRwire) –   Planegg/Martinsried, May 7, 2024. (Medigene或“公司”,FSE: MDG1, Prime Standard),一家專注於T細胞免疫療法發現和開發的免疫療法平台公司,將在5月15-17日在美因茨舉行的第21屆癌症免疫治療協會(CIMT)年會上發表海報,以及5月21-22日由The Benchmark Company主辦的Healthcare House Call虛擬會議上發表。

第21屆CIMT年會

地點:美因茨Rheingoldhalle會議中心
日期:2024年5月15-17日

海報發表詳情如下:

摘要和標題:“選擇對KRAS G12V突變特異性T細胞受體具有獨特特徵的優良受體,用於第三代裝甲和增強T細胞療法”
作者:Julia Bittmann, Melanie Salvermoser, Dominik Alterauge, Anne-Wiebe Mohr, Doris Brechtefeld, Mario Catarinella, Petra U Prinz, Maja Buerdek, Kathrin Davari, Dolores J Schendel and Giulia Longinotti
最終摘要號:3
日期/時間:2024年5月15日星期三,下午3:00-5:30(當地時間)
會議:細胞治療,免疫監測,新靶點與新發現

將展示針對突變Kirsten鼠肉瘤(mKRAS)G12V的前三名T細胞受體候選物,包括產生優良親和力3S(特異性、敏感性和安全性)T細胞受體的發現過程。此外,還將展示在裝甲3S T細胞受體時使用公司的PD1-41BB共刺激開關蛋白所帶來的有利效應的體外數據。

會議結束後,海報將在Medigene網站上提供。

The Benchmark Company主辦的Healthcare House Call虛擬投資會議

日期:2024年5月21-22日

Medigene管理層成員將參加問答會議,並將為註冊投資者提供虛擬會面。請通過聯繫Dr. Fotini Vogiatzi安排會議。

— 新聞稿結束 —

關於Medigene AG

Medigene AG(FSE: MDG1)是一家專注於開發差異化T細胞療法治療實體瘤的免疫療法平台公司。其端對端平台建立在多項專有和獨家技術之上,使公司能夠針對癌胚抗原和新抗原產生優良的T細胞受體,對這些經過T細胞受體工程(TCR)的T細胞進行裝甲和增強以創造最佳的差異化TCR-T療法,並優化藥物組成以實現安全性、有效性和耐久性。端對端平台為公司自身的治療管線和合作夥伴提供產品候選物。Medigene的領先TCR-T計劃MDG1015預計將在2024年下半年獲得IND/CTA批准。欲知更多信息,請訪問

本新聞稿包含Medigene公司於本日期發表的前瞻性聲明。Medigene實際取得的成果可能與此處作出的前瞻性聲明有重大差異。Medigene不承擔更新任何前瞻性聲明的義務。Medigene是Medigene AG在某些地區擁有或許可的註冊商標。該商標可能僅在某些地區擁有或許可。

Medigene AG

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