(SeaPRwire) –   加州伯克利和德国美因茨2024年3月18日 ——分子基因检测领域的早期癌症检测解决方案领导者美因茨生物医学股份有限公司（纳斯达克股票代码：MYNZ）（“美因茨生物医学”或“公司”）将于2024年3月20日与Ganzimmun联合举办题为“结直肠癌的早期检测：新的实验室诊断方案”的教育网络研讨会。

此在线培训课程专为药剂师、医生和医疗专业人士设计，旨在阐明结直肠癌筛查的创新实验室诊断方法。在3月的结直肠癌宣传月的背景下，本次研讨会将深入探讨遗传标记的重要性以及筛查技术的进步，这些进步提供了更准确的风险评估和早期检测。与会者将有机会获得继续教育学分，其中包括来自ÄK的两分认证积分和来自BDH的一分认证积分。

活动详情：

• 面向德语医疗领域的教育网络研讨会
• 标题： Darmkrebs-Früherkennung: Neue labordiagnostische Optionen（结直肠癌的早期检测：新的实验室诊断方案）
• 主讲人：Jürgen Fuhrländer，高级医学科学顾问
• 认证：2分ÄK积分，1分BDH积分
• 目标受众：药剂师、医生、医疗专业人士
• 主办方：美因茨生物医学、Ganzimmun
• 日期：2024年3月20日
• 时间：下午7:00至晚上8:15（中欧时间）
• 地点：在线
• 费用：免费

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关于ColoAlert^®
ColoAlert^®是美因茨生物医学的旗舰产品，它以一种用户友好的居家结直肠癌（CRC）筛查套装提供高灵敏度和特异性。这种无创检测可以通过分析肿瘤DNA来判断肿瘤，与粪便隐血试验（FOBT）相比，能提供更早的早期检测。ColoAlert^®基于PCR技术，比其他粪便检测能检测出更多结直肠癌病例，并允许更早诊断（Dollinger等人，2018）。该产品已通过领先的独立实验室、企业健康计划和直接销售网络在部分欧盟国家上市。为了获得美国的营销许可，ColoAlert^®将在FDA注册试验“ReconAAsense”中进行评估。一旦在美国获得批准，公司的商业战略是通过与全国和地区实验室服务提供商的合作计划，在美国建立可扩展分销。

关于结直肠癌
根据世界癌症研究基金会国际组织的数据，结直肠癌（CRC）是全球第三大常见癌症，2020年报告超过190万例新病例。美国预防服务工作组建议，从45岁开始，每三年进行一次粪便DNA检测（如ColoAlert^®）。美国每年会进行1660万例结肠镜检查。然而，在大约一半的年龄在50-75岁之间的美国居民中，从未接受过结肠癌筛查。筛查的这一差距在美国代表着超过40亿美元的总市场机会。

关于美因茨生物医学股份有限公司  
美因茨生物医学开发针对致命疾病的市场化分子遗传诊断解决方案。该公司旗舰产品是ColoAlert^®，这是一种用于结直肠癌的准确、无创且易于使用的早期检测诊断测试，它基于对粪便样品中分子遗传生物标志物的实时聚合酶链反应 (PCR) 多重检测。ColoAlert^®目前在整个欧洲销售。该公司正在进行关键性FDA临床研究以获取美国监管部门的批准。美因茨生物医学的产品候选组合还包括胰腺癌早期筛查测试PancAlert。要了解更多信息，请访问。   

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