(SeaPRwire) –   香港和上海,中國以及新澤西州弗洛漢姆公園,2023年11月30日 – HUTCHMED (China) Limited(「HUTCHMED」)(Nasdaq/AIM: HCM; HKEX: 13)今天宣佈,將在2023年12月1-3日在新加坡舉行的歐洲腫瘤學會(ESMO)亞洲大會,以及2023年12月6-8日在日內瓦舉行的ESMO免疫腫瘤大會上,報告幾項正在進行的研究中HUTCHMED幾種正在研發的藥物候選藥物fruquintinib、surufatinib和HMPL-295的新臨床數據。

HMPL-295:

此次報告將報告一項多中心開放標籤臨床試驗的數據,評估HMPL-295在進階惡性固態腫瘤患者中的安全性、可耐受性、藥代動力學和初步有效性狀況,以及確定最大耐受劑量和推薦II期劑量。持續給藥的最大耐受劑量被確定為每日50毫克,間歇性給藥的研究正在進行中。

HMPL-295是一種實驗性選擇性口服外源性信號調節激酶1和2(ERK1/2)抑制劑,ERK1/2是RAS-MAPK信號通路的下游組分。該實驗性化合物有可能解決RAS、RAF和MEK上游機制的內在或獲得性抵抗。HMPL-295是HUTCHMED發現的幾種針對RAS-MAPK通路的實驗性化合物之一。

Fruquintinib:

這些報告將報告中國篩選性臨床試驗子宮頸癌和非小細胞肺癌病人組的結果。該臨床試驗是一項開放標籤、多中心、非隨機化的II期研究,旨在評估Fruquintinib與sintilimab聯合用於治療進階子宮頸癌、子宮內膜癌、胃癌、肝細胞癌、非小細胞肺癌或腎細胞癌患者的安全性和有效性。這些試驗數據表明,對子宮頸癌和PD-L1陽性非小細胞肺癌患者,該聯合療法表現出很好的抗腫瘤活性。該聯合療法也顯示與其他組相符的可管理毒性狀況。

Fruquintinib是一種選擇性口服血管內皮生長因子受體(VEGFR) -1、-2和-3抑制劑。VEGFR抑制劑在阻斷腫瘤血管新生中發揮關鍵作用。Fruquintinib的設計旨在提高選擇性,限制非靶基因活性,實現高藥物暴露,持續靶點抑制,並為潛在聯合療法提供靈活性。Fruquintinib已證實安全性可接受,正在與其他抗腫瘤療法如批准的PD-1抑制劑sintilimab聯合研究。

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