• CENTOGENE將收取授權費,為Evotec提供R&D授權以完成預臨床研究的下一階段
• 兩家公司修訂現有的藥物發現合作夥伴關係,由Evotec負責繼續開發。一旦Evotec行使其選擇權,CENTOGENE將收取選擇權行使費以及其他潛在的里程碑付款和專利費

(SeaPRwire) –   劍橋,麻薩諸塞州和羅斯托克,德國和柏林,2024年5月14日 —

Centogene N.V.(納斯達克: CNTG)是生命科學的重要合作夥伴,為罕見病和神經退行性疾病提供基於數據的答案。今天,該公司宣佈與Evotec SE(法蘭克福證券交易所:EVT,MDAX / TecDAX,ISIN:DE0005664809;納斯達克:EVO)共同發現了一種新小分子,有望治療高爾基病型2型和3型患者。這一發現是在2020年開始的現有藥物發現合作下的聯合工作成果。

兩家公司現已將此合作延長一年,授予Evotec繼續開發活動的R&D許可證。修訂後的協議也為Evotec提供到2025年3月31日的全球獨家選擇權,以決定是否訂立許可協議,獲取CENTOGENE在合作過程中產生的知識產權份額。作為交換,CENTOGENE將收取前期費用,里程碑付款以及額外專利費。未公開進一步的財務詳情。

「這項合作表明,我們能夠成功利用我們在罕見病方面的豐富知識以及CENTOGENE生物數據庫的深度,與Evotec的多模態平台相結合,成功識別出高爾基病的候選藥物,」CENTOGENE醫療和基因組學首席官彼得·鮑爾(Dr. Peter Bauer)表示。「重要的是,與Evotec合作,我們對神經性高爾基病有了比以前更深入的了解,我們相信這可能加速開發一種新的拯救生命的治療方案,惠及全球患者。」

在2018年開始的合作中,CENTOGENE和Evotec一直在共同研究、發現和開發一種分子,以降低神經性高爾基病患者體內大量增加的溶酶體分子lyso-Gb1。該合作結合了Evotec領先的誘導多能幹細胞(iPSC)平台以及廣泛的藥物發現和開發能力,與CENTOGENE生物數據庫,其中包含超過85萬名患者的數據,包括源自患者的iPSC細胞線和專有的轉譯生物標誌物。

「我們很高興CENTOGENE與我們高度互補的合作已經產生了第一個可能的高爾基病治療方案,」Evotec SE首席科學官科德·多爾曼(Dr. Cord Dohrmann)表示。「已識別的分子是結合CENTOGENE的基於真實世界的、基於數據的全球罕見病平台與我們廣泛的藥物發現和開發能力的結果。我們期待探索進一步開發選項,為這個缺乏治療的患者群體提供一個非常需要的選擇。」

在動物模型中的藥理動力學和藥代動力學研究中,該候選藥物已證明在腦中滲透性高,代謝穩定。這種新分子現已準備進入R&D的下一階段,Evotec目前正在追求。

關於分子發現

在合作中,兩家公司利用Evotec的高通量篩選平台,對超過25萬種化學多樣性化合物進行測試,其中預測中樞神經系統滲透性高。隨後,CENTOGENE啟動了這些潛在藥物候選物的驗證過程。使用公司根據真實神經性高爾基病患者細胞衍生的iPSC誘導巨噬細胞模型,CENTOGENE利用其專有的轉譯生物標誌物作為此潛在新藥候選物效力和活性的讀數。

關於神經性高爾基病

高爾基病是一類罕見的遺傳代謝紊亂。由於缺乏球糖醯基化酶,含糖脂肪分子球糖脂在細胞溶酶體中積聚。高爾基病的症狀包括異常增大的肝臟和/或脾臟(肝脾腫)、貧血和促進血栓形成的血球(血小板減少症)以及骨骼異常。症狀在不同患者之間差異很大,給臨床開發新治療帶來挑戰。高爾基病分為三型(1型、2型和3型)。2型和3型高爾基病是與中樞神經系統有關的神經性形式,由於組織和血液中lyso-Gb1水平最高。這些神經性高爾基病形式是所有高爾基病患者中相對罕見的狀況。到目前為止,疾病的神經學方面對生活質量和壽命的未來仍然不明朗。全球大約有12.5萬人患有高爾基病,每57000人中就有1人。

關於EVOTEC SE

Evotec是一家生命科學公司,擁有獨特的業務模式,致力於發現和開發高效治療方案,並使其達到患者手中。該公司的多模態平台結合了獨特的創新技術、數據和科學知識,以發現、開發和生產首創和領先的藥物產品。Evotec為全球20大製藥公司和800多家生物技術公司、學術機構以及其他醫療保健利益相關者提供高價值的管道共創夥伴關係和解決方案。Evotec在神經學、腫瘤學以及代謝和感染性疾病等目前缺乏治療的重要領域擁有戰略活動。在這些專長領域內,Evotec旨在創建世界領先的共同管道以開發創新治療方案,目前已建立超過200個自有和共同研發項目,從早期發現到臨床開發階段。Evotec在全球擁有超過5000名高素質人員。該公司17個站點提供高度協同的技術和服務,並以卓越集群的形式運作。欲瞭解更多信息,請訪問和關注我們的X/Twitter和。

關於CENTOGENE

CENTOGENE的使命是通過數據驅動,為患者、醫生和製藥公司在罕見病和神經退行性疾病方面提供改變生命的答案。我們將多組學技術與CENTOGENE生物數據庫相結合,提供維度分析,以指導精準醫學的下一代發展。我們的獨特方法可以為患者提供快速可靠的診斷,更準確地支持醫生對疾病狀態的理解,並加速和降低靶向藥物發現、開發和商業化的風險。

自2006年成立以來,CENTOGENE一直為大約3萬名活躍醫生提供快速可靠的診斷服務,建立了醫生網絡。我們位於德國的多組學參考實驗室利用表型學、基因組學、轉錄組學、表觀遺傳學、蛋白質組學和代謝組學數據集。這些數據收集在CENTOGENE生物數據庫中,代表了來自120多個高度多樣化國家的超過85萬名患者,其中70%以上為非歐洲裔。到目前為止,CENTOGENE生物數據庫已為300多篇同行評審文章提供新見。

通過將數據和專業知識轉化為實質性洞察,我們已支持50多項與製藥合作夥伴的合作。通過聯合工作,我們加速和降低了靶向和藥物篩選、臨床開發、市場准入和擴張以及提供CENTOGENE生物數據許可和洞察報告,旨在治癒所有罕見病和神經退行性疾病。

欲了解更多有關我們產品、管道和以患者為導向的目的的信息,請訪問和關注我們。

前瞻性聲明

本新聞稿包含「前瞻性聲明」,根據美國聯邦證券法。本文中不明確歷史性的陳述可能包含前瞻性聲明。