蘇州,中國,2023年8月16日 — 達瑞生物有限公司(「達瑞」)(香港聯交所股份代號:06628)是一家臨床階段生物製藥公司,具備從發現、研究、開發到生產抗體治療藥物的全面整合能力,宣佈將在2023年歐洲腫瘤醫學會議(ESMO大會)上提交三篇海報,重點介紹Osemitamab(TST001)在進行中的試驗中的研究結果,包括第一線Osemitamab(TST001)/CAPOX治療CLDN18.2陽性上消化道/胃食管結合部癌的更新有效性和藥代動力學/藥效學分析數據,以及Osemitamab(TST001)與PD1抑制劑聯合研究的前臨床數據。
海報摘要如下:
標題:第一線Osemitamab (TST001) 加卡培他賽和奧沙利鉑(CAPOX)治療CLDN18.2陽性進展性G/GE癌-研究TranStar102-Cohort C總生存數據
摘要#: 4038
類型: 摘要
分類: 食道胃癌
第一作者: 林申教授,北京癌症醫院
標題:Osemitamab (TST001)在固體腫瘤患者中的藥代動力學、藥效學和暴露反應分析
摘要#: 1556P
類型: 摘要
分類: 食道胃癌
第一作者: 林申教授,北京癌症醫院
標題:Osemitamab (TST001),一種增強ADCC的人源化抗-CLDN18.2單克隆抗體,在前臨床腫瘤模型中顯示與抗-PD-L1/PD-1單抗和奧沙利鉑/5-FU聯合應用效果改善
摘要#: 1570P
類型: 摘要
分類: 食道胃癌
第一作者: 錢學明博士,蘇州達瑞生物技術有限公司
ESMO大會是影響力最大的腫瘤學平台,匯集了全球各地的臨床醫生、研究人員、患者倡導者、新聞工作者和醫療保健行業代表。
2023年ESMO大會將在10月20日至10月24日西班牙馬德里舉行,分享最新的 cutting-edge 數據,提供高品質教育和無與倫比的網絡交流機會。
關於Osemitamab (TST001)
Osemitamab (TST001)是一種高親和力的人源化抗-CLDN18.2單克隆抗體,具有增強的抗體依賴性細胞毒性(ADCC)。它在腫瘤移植模型中表現出強大的抗腫瘤活性。Osemitamab (TST001)是全球第二個進行開發的針對CLDN18.2的抗體。Osemitamab (TST001)採用達瑞的免疫耐受突破技術(IMTB)平台研發。Osemitamab (TST001)通過ADCC機制殺死CLDN18.2表達的腫瘤細胞。利用先進的生物加工技術,Osemitamab (TST001)的不含糖含量在生產過程中顯著下降,進一步增強了其NK細胞介導的ADCC活性。Osemitamab (TST001)的臨床試驗在美國和中國(NCT05190575、NCT04396821、NCT04495296、NCT05608785/CTR20201281)進行中。Osemitamab (TST001)在美國FDA獲得了治療胃或食道胃結合部癌和胰腺癌患者的孤兒藥指認。
關於達瑞生物有限公司
達瑞(香港聯交所股份代號:06628)是一家臨床階段生物製藥公司,在抗體治療藥物的發現、研究、開發和生產方面具備全面整合能力。
達瑞在蘇州設有總部和發現、臨床與轉化研究中心,在杭州設有工藝和產品開發中心以及生產設施,在美國新澤西州普林斯頓和中國北京、上海、廣州設有臨床開發中心,在美國波士頓和洛杉磯設有業務發展中心。達瑞還在蘇州工業園區啟動了集團總部和第二高端生物製藥設施的建設,以HiCB為核心技術。達瑞目前在腫瘤和骨科、腎病領域開發13種治療性抗體藥物。
欲了解更多信息,請訪問www.transcenta.com和https://www.linkedin.com/company/transcenta。
前瞻性陳述
本新聞稿可能包含某些前瞻性陳述,這些陳述依賴於重大風險和不確定性。本文使用的「預期」、「認為」、「估計」、「預計」、「擬」等詞彙旨在識別這些前瞻性陳述。達瑞不擬定期更新這些前瞻性陳述。
這些前瞻性陳述基於達瑞管理層當前對未來事件的現有信念、假設、預期、估計和理解,但這些陳述不是未來發展的保證,受到風險、不確定性和其他因素的影響,其中一些因素超出達瑞的控制範圍,難以預測。因此,實際結果可能與前瞻性陳述中的信息存在重大差異,因為受到我們業務、達瑞的競爭環境以及政治、經濟、法律和社會條件的未來變化或發展影響。
達瑞、董事會成員和員工不承擔(a)更正或更新本網站包含的前瞻性陳述的義務;及(b)如果任何前瞻性陳述未實現或證實不正確,將承擔任何責任。