(SeaPRwire) –   Vivoryon Therapeutics N.V. 於 ERA 2025 會議上發表 VIVIAD 和 VIVA-MIND 研究的統合分析數據

德國哈雷（薩勒）/慕尼黑，2025 年 6 月 6 日 – Vivoryon Therapeutics N.V. (Euronext Amsterdam: VVY; NL00150002Q7) (Vivoryon) 是一家臨床階段公司，致力於開發針對發炎和纖維化疾病的小分子藥物，主要關注腎臟疾病。公司今日宣布，其開發中的主要藥物 varoglutamstat 的統合分析數據，已於 2025 年 6 月 6 日在奧地利維也納舉行的第 62 屆歐洲腎臟協會 ERA 大會上發表。

“我們很高興第二階段試驗的結果被接受於 ERA 2025 大會上發表。這使得 Vivoryon 能夠與腎臟領域的科學和醫學專家社群分享 varoglutamstat 在腎功能 (eGFR) 方面的顯著改善，”Vivoryon 的執行長 Frank Weber 醫學博士說道。

發表重點
Varoglutamstat 是一種首創的谷氨酰胺環化酶 (QPCT/L) 抑制劑，具有強效的抗發炎和抗纖維化作用。VIVIAD 和 VIVA-MIND 是在歐盟和美國進行的兩項獨立的第二階段試驗，顯示在老年患者群體中，前瞻性定義的腎功能指標 eGFR 有統計學意義和臨床意義上的改善。這種改善在兩項試驗中均獨立地保持一致，並在統合分析和合併分析中得到重複驗證，為該發現提供了匯聚的證據。Varoglutamstat 與安慰劑之間的統計學顯著差異首次在第 24 週觀察到，並持續到第 96 週。統合分析還證實，與非糖尿病患者相比，糖尿病患者的研究參與者中，效果量明顯更大。

下一步計劃是在糖尿病腎病患者（患有糖尿病和慢性腎臟病 3b/4 期的患者）中進行專門的第二階段 b 期試驗。主要目標將是研究其對該患者群體中 eGFR 的療效，並獲得有關對蛋白尿和其他腎臟特定標記物的潛在影響的更多信息。

發表詳情
日期：2025 年 6 月 6 日
發表時間：中歐夏令時間上午 8:15，作為重點口頭報告的一部分
標題：Varoglutamstat 改善 eGFR 並提供治療糖尿病腎病 (DKD) 的新方法：來自兩項獨立第二階段研究的統合分析
地點：奧地利維也納
發表者：Frank Weber 醫學博士，Vivoryon Therapeutics 執行長

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關於 Vivoryon Therapeutics N.V.
Vivoryon 是一家臨床階段的生物技術公司，專注於開發用於治療腎臟發炎和纖維化疾病的創新小分子藥物。在對開創性科學和創新的熱情驅動下，公司致力於通過調節病理相關蛋白的活性和穩定性來改變嚴重疾病的進程，從而改善患者的治療結果。Vivoryon 最先進的項目 varoglutamstat 是一種專有的、首創的口服 QPCT/L 抑制劑，正在評估用於治療糖尿病腎病。

Vivoryon 前瞻性聲明

本新聞稿包含前瞻性聲明，包括但不限於有關 Vivoryon Therapeutics N.V.（“公司”）的業務策略、管理計劃和未來運營目標、對公司產品市場的估計和預測，以及關於公司產品何時可用的預測和聲明。諸如“預期”、“相信”、“估計”、“期望”、“預測”、“打算”、“可能”、“計劃”、“項目”、“預測”、“應該”和“將會”以及與公司相關的類似表達旨在識別此類前瞻性聲明。這些前瞻性聲明並非對未來績效的保證；相反，它們基於管理層目前對未來事件和趨勢、經濟和其他未來狀況的預期和假設。前瞻性聲明涉及許多已知和未知的風險和不確定性。這些風險和不確定性以及其他因素可能會對本文所述計劃和事件的結果和財務影響產生重大不利影響。公司的經營業績、現金需求、財務狀況、流動性、前景、未來交易、策略或事件可能與此類前瞻性聲明中明示或暗示的內容以及與預期存在重大差異。因此，不應過分依賴此類前瞻性聲明。本新聞稿不包含風險因素。可能影響公司未來財務業績的某些風險因素在公司已發布的年度財務報表中進行了討論。本新聞稿，包括任何前瞻性聲明，僅截至本新聞稿發布之日有效。除非法律要求披露任何信息，否則公司不承擔更新本文包含的任何信息或前瞻性聲明的義務。

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