(SeaPRwire) –   BERKELEY, Calif. 和 MAINZ, 德國, 2024年1月11日 – Mainz Biomed N.V.(NASDAQ:MYNZ)(「Mainz Biomed」或「本公司」),一家專注於早期癌症檢測的分子遺傳診斷公司,將於2024年1月12日至13日舉行的第10屆格但斯克胃腸病學研討會上再次確認其與TestDNA的合作。兩家公司聯手推進波蘭創新性結腸癌檢測,通過早期檢測增加治療選擇和生存率。

第10屆格但斯克胃腸病學研討會將匯集國內波蘭講師、科學家和從業人員,分享胃腸病學、肝病學和消化系統內窺鏡的最新見解。Mainz Biomed和TestDNA將在為期兩天的研討會期間作為展商參展,他們還將在第二天的小組討論中發言。

小組討論V – 下消化系統疾病:

演講題目:結腸癌 – 早期檢測的需求
講者:Steve Quinn, Mainz Biomed的國際業務開發副總裁
其他演講者:Prof. Ph.D. n. med. Jarosław Reguła, Prof. Ph.D. n. med. Agnieszka Dobrowolska, Med. Dr n. Tomasz Marek
時間:2024年1月13日星期六上午9:00(歐洲中部時間)
地點:波蘭格但斯克Długi Targ 19號拉迪森酒店

根據歐洲消化系統癌症組織的數據,波蘭在可靠的非侵入性篩查方法方面需求尤為巨大,例如ColoAlert®,只有大約五分之一的患者願意使用結腸鏡進行篩查。每年新發病例近1.9萬例,與結腸癌相關死亡人數約1.2萬例,進一步證實了家用篩查測試在早期檢測方面的需求。波蘭的可行市場規模估計為2100萬人口。

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關於ColoAlert®
ColoAlert®是Mainz Biomed的旗艦產品,在家用結腸癌(CRC)篩查套件中提供高敏感度和特異度。這種非侵入性測試通過分析腫瘤DNA,比糞便潛血檢查更能指示腫瘤的存在,從而提供比較早期的檢測。該產品採用PCR技術,在檢測更多結腸癌病例方面優於其他糞便檢查,從而可以提前診斷。該產品已在部分歐盟國家通過領先獨立實驗室、企業健康計劃和直接銷售的渠道開始商業銷售。為獲得美國市場批准,ColoAlert®將在FDA註冊試驗「ReconAAsense」中進行評估。一旦在美國獲得批准,公司的商業策略是通過與地區和全國實驗室服務提供商建立可擴展的合作夥伴計劃,在全國範圍內建立可擴展的分銷網絡。

關於結腸癌
結腸癌(CRC)是全球第三常見的癌症,根據世界癌症研究基金會國際組織數據,2020年報告新發病例超過190萬例。美國預防服務工作組建議,使用如ColoAlert®這類糞便DNA檢測每三年進行一次篩查,起始年齡為45歲。每年在美國進行結腸鏡檢查達1600萬例。然而,美國50-75歲人口中約有三分之一從未進行過結腸癌篩查。這一篩查缺口代表著美國40億美元以上的潛在市場機會。

關於Mainz Biomed N.V.
Mainz Biomed開發面向生命威脅性疾病的市場可行分子遺傳診斷解決方案。公司的旗艦產品是ColoAlert®,一款基於實時聚合酶鏈反應(PCR)多重標記檢測糞便樣本中的分子遺傳生物標記,可以準確且非侵入性地對結腸癌進行早期檢測。ColoAlert®目前在歐洲銷售。公司正在進行FDA臨床試驗,以獲得美國監管批准。Mainz Biomed的產品候選組合還包括PancAlert,一款早期胰腺癌篩查測試。欲了解更多信息,請訪問。

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