(SeaPRwire) –   休斯敦,德克萨斯州和德国图宾根,2024 年 10 月 4 日 – (纳斯达克股票代码:IMTX,“Immatics”或“公司”),一家处于临床阶段的生物制药公司,致力于发现和开发 T 细胞重定向的癌症免疫疗法,今日宣布将在 2024 年 11 月 6 日至 10 日于德克萨斯州休斯敦举行的第 39 届美国癌症免疫治疗学会 (SITC) 年会上进行口头和海报展示。

完整摘要将于 2024 年 11 月 5 日美国东部时间上午 9:00 在JITC 增刊中发布。

口头报告

日期/时间:2024 年 11 月 8 日 / 中部标准时间下午 3:50 – 5:25
环节:口头摘要环节 1
摘要编号:687
标题:靶向 PRAME 的 ACTengine IMA203 TCR-T 在经多种治疗的实体瘤患者中显示出深层且持久的抗肿瘤活性
报告人:Martin Wermke 医学博士(德国德累斯顿大学医院)

日期/时间:2024 年 11 月 9 日 / 中部标准时间下午 12:30 – 1:30
环节:快速口头报告 – 临床 2
摘要编号:661
标题:靶向 PRAME 的下一代 IMA203CD8 TCR-T 单药疗法的药理学数据增强
报告人:Dejka M. Araujo 医学博士(美国德克萨斯州休斯敦 MD 安德森癌症中心)

海报展示

日期:2024 年 11 月 8 日
海报编号:355
标题:一种桥接起始材料以监测过继性 T 细胞疗法中 T 细胞持久性的方法
报告人:Jourdan Andersson 博士(Immatics)

日期:2024 年 11 月 9 日
海报编号:226
标题:用于制造同种异体 γδ T 细胞产品的有效供体筛查方案
报告人:Inbar Azoulay Alfaguter 博士(Immatics)

日期:2024 年 11 月 9 日
海报编号:228
标题:优化和简化用于同种异体治疗的 Vγ9Vδ2 γδ T 细胞的生产
报告人:Pooja Mehta 博士(Immatics)

日期:2024 年 11 月 9 日
摘要编号:360
标题:将 TCR 工程化的自体 PRAME 靶向 T 细胞疗法与 PRAME 编码的 mRNA 结合起来治疗实体瘤
报告人:Fabian Brunk 博士(Immatics)

日期:2024 年 11 月 9 日
海报编号:372
标题:当用膜结合的 IL-15 加固时,TCR 工程化的 T 细胞表现出增强的持久性和连续杀伤能力
报告人:Justin Gunesch 博士(Immatics)

关于 IMA203 和靶标 PRAME
ACTengine® IMA203 T 细胞靶向黑色素瘤中优先表达抗原 (PRAME) 的 HLA-A*02 呈递肽,该蛋白质在多种实体瘤中频繁表达,因此支持该项目在广泛的癌症患者群体中具有潜在的治疗价值。Immatics 的 PRAME 肽在每个肿瘤细胞中以高拷贝数存在,并以同质且特异性的方式在肿瘤组织中表达。该肽已通过 Immatics 专有的基于质谱的靶标发现平台 XPRESIDENT® 被识别和表征。Immatics 通过其专有的 TCR 发现和工程平台 XCEPTOR®,针对该靶标生成了高度特异性的 T 细胞受体 (TCR),用于其基于 TCR 的细胞治疗方法 ACTengine® IMA203。

ACTengine® IMA203 TCR-T 目前正在 IMA203 单药疗法和 IMA203CD8 (GEN2) 单药疗法的 1 期临床试验中进行评估,其中 IMA203 工程化 T 细胞与 CD8αβ 共受体共同转导。

关于 Immatics
Immatics 结合了对癌症免疫疗法的真正靶标的发现与正确 T 细胞受体的开发,目标是实现针对这些靶标的强大且特异性的 T 细胞反应。这种深厚的专业知识是我们过继性细胞疗法和 TCR 双特异性抗体管线的基石,也是我们与全球制药行业的领先企业合作的基础。我们致力于发挥 T 细胞的力量,并为患者战胜癌症开辟新的途径。

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